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GDC0575 monohydrochloride
CAS No. 1196504-54-7
GDC0575 monohydrochloride ( —— )
产品货号. M27878 CAS No. 1196504-54-7
GDC-0575 是一种有效的选择性细胞周期检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。 GDC-0575 特异性结合并抑制 Chk1；这可能导致肿瘤细胞绕过 S 期和 G2/M 期的 Chk1 依赖性细胞周期停滞，从而允许细胞在进入有丝分裂之前进行 DNA 修复。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥721 | 有现货 |
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| 5MG | ￥1037 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1482 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2665 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3831 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5468 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GDC0575 monohydrochloride
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述GDC-0575 是一种有效的选择性细胞周期检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。 GDC-0575 特异性结合并抑制 Chk1；这可能导致肿瘤细胞绕过 S 期和 G2/M 期的 Chk1 依赖性细胞周期停滞，从而允许细胞在进入有丝分裂之前进行 DNA 修复。
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产品描述GDC-0575 is a potent and selective inhibitor of cell cycle checkpoint kinase 1 (Chk1) with an IC50 of 1.2?nM. GDC-0575 specifically binds to and inhibits Chk1; this may result in tumor cells bypassing Chk1-dependent cell cycle arrest in the S and G2/M phases, which permits the cells to undergo DNA repair prior to entry into mitosis.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点Chk
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受体hSGLT2
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1196504-54-7
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分子量414.73
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分子式C16H21BrClN5O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESCl.N[C@@H]1CCCN(C1)c1c(Br)cnc2[nH]cc(NC(=O)C3CC3)c12
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Miao Z, et al. Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of the antidiabetic agent ertugliflozin (PF-04971729) in healthy male subjects. Drug Metab Dispos. 2013 Feb;41(2):445-56.
产品手册
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GDC-0575 是一种有效的选择性细胞周期检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。 GDC-0575 特异性结合并抑制 Chk1；这可能导致肿瘤细胞绕过 S 期和 G2/M 期的 Chk1 依赖性细胞周期停滞，从而允许细胞在进入有丝分裂之前进行 DNA 修复。
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